A MyHealth genetikai vizsgálat bizonyos betegségek kialakulásával összefüggő genetikai hajlamokat vizsgál. Több mint 20 elemzésen keresztül többek között daganatos, szív- és érrendszeri, valamint anyagcsere-betegségek genetikai kockázatáról és az immunrendszerrel kapcsolatos genetikai jellemzőkről nyújt információt.
Mit vizsgál a teszt?
- Daganatos betegségek kockázata:
A teszt 10 különböző ráktípus esetében értékeli a kockázatot, többek között: emlőrák, vastagbélrák, tüdőrák, prosztatarák, melanoma
A poligénes kockázati pontszám (PRS) technológián alapuló vizsgálat több genetikai tényezőt együttesen elemez, így pontosabb képet ad a hajlamról. - Szív- és érrendszeri betegségek kockázata: koszorúér-betegség, stroke, pitvarfibrilláció
- Anyagcsere betegségek: 2-es típusú cukorbetegség, zsírmáj, köszvény, prosztatarák, melanoma
- Immunrendszer és fertőzések: COVID-19 lefolyás és fogékonyság, norovírus és egyéb fertőzések, genetikai vércsoport meghatározás
Mit tartalmaz az eredmény?
- személyre szabott megelőzési javaslatokat
- ajánlott szűrővizsgálati időpontokat
- életmódbeli változtatási útmutatót
- részletes, közérthető magyarázatokat
A vizsgálat nem diagnózist állít fel, hanem az egyéni genetikai hajlam értékelésével támogathatja a személyre szabott megelőzést és a megfelelő szűrővizsgálatok megtervezését.
A vizsgálat célja a megelőzés és a tudatos egészségmegőrzés.
Mintavétel: nyálminta
Eredmény: várhatóan 6 héten belül