A NIPT by GenePlanet egy korszerű, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely az anya vérében található, magzati eredetű szabad DNS elemzésével segít felmérni bizonyos genetikai és kromoszóma-rendellenességek kockázatát. A vizsgálat egyszerű és biztonságos, elvégzéséhez mindössze egy cső anyai vérmintára van szükség, így nem jelent beavatkozással járó kockázatot sem az édesanya, sem a magzat számára.
A vizsgálat már a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A választott NIPT by GenePlanet csomagtól függően a vizsgálat a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességektől egészen a ritkább genetikai eltérésekig terjedhet.
Az eredmény jellemzően 6–10 napon belül elkészül, monogénes betegségek elemzése esetén pedig az átfutási idő 14 nap.
A NIPT Basic a három leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség kockázatát vizsgálja: a 21-es triszómiát (Down-szindróma), a 18-as triszómiát (Edwards-szindróma) és a 13-as triszómiát (Patau-szindróma). Ideális választás azok számára, akik elsősorban a leggyakoribb kromoszóma-eltérésekre szeretnének megbízható szűrést. A vizsgálat lehetőséget biztosít a baba nemének meghatározására is.
Időpontfoglalás: