A NIPT by GenePlanet egy korszerű, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely az anya vérében található, magzati eredetű szabad DNS elemzésével segít felmérni bizonyos genetikai és kromoszóma-rendellenességek kockázatát. A vizsgálat egyszerű és biztonságos, elvégzéséhez mindössze egy cső anyai vérmintára van szükség, így nem jelent beavatkozással járó kockázatot sem az édesanya, sem a magzat számára.
A vizsgálat már a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A választott NIPT by GenePlanet csomagtól függően a vizsgálat a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességektől egészen a ritkább genetikai eltérésekig terjedhet.
Az eredmény jellemzően 6–10 napon belül elkészül, monogénes betegségek elemzése esetén pedig az átfutási idő 14 nap.
A NIPT Premium a GenePlanet legátfogóbb prenatális szűrővizsgálati csomagja. A NIPT Pro által vizsgált mind a 23 kromoszómapár számbeli eltérései, a nemi kromoszómák rendellenességei – köztük a Turner-, Klinefelter-, Triple X- és Jacobs-szindróma –, valamint a 92 deléciós és duplikációs szindróma mellett 218 monogénes betegség vizsgálatára is kiterjed. Ezáltal olyan ritkább genetikai eltérések kockázatának felmérésére is lehetőséget nyújt, amelyek egyetlen gén eltéréséhez kapcsolódnak. A vizsgálat lehetőséget biztosít a baba nemének meghatározására is.
Időpontfoglalás: