A NIPT by GenePlanet egy korszerű, nem invazív prenatális szűrővizsgálat, amely az anya vérében található, magzati eredetű szabad DNS elemzésével segít felmérni bizonyos genetikai és kromoszóma-rendellenességek kockázatát. A vizsgálat egyszerű és biztonságos, elvégzéséhez mindössze egy cső anyai vérmintára van szükség, így nem jelent beavatkozással járó kockázatot sem az édesanya, sem a magzat számára.
A vizsgálat már a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A választott NIPT by GenePlanet csomagtól függően a vizsgálat a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességektől egészen a ritkább genetikai eltérésekig terjedhet.
Az eredmény jellemzően 6–10 napon belül elkészül, monogénes betegségek elemzése esetén pedig az átfutási idő 14 nap.
A NIPT Pro átfogó prenatális szűrővizsgálat, amely a Down-, Edwards- és Patau-szindróma, valamint a nemi kromoszómák számbeli eltérései – így a Turner-, Klinefelter-, Triple X- és Jacobs-szindróma – mellett mind a 23 kromoszómapár számbeli eltéréseit vizsgálja. Emellett 92 deléciós és duplikációs szindróma szűrésére is kiterjed, így a ritkább kromoszóma-eltérések kockázatáról is szélesebb körű információt nyújt. A vizsgálat lehetőséget biztosít a baba nemének meghatározására is.
Időpontfoglalás: